Артра форте инструкция по применению

Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам.

ЛП Международное непатентованное название: Лекарственная форма с указанием наименований и количественного содержания фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ: Хондроитина сульфат натрия мг Глюкозамина гидрохлорид мг Метилсульфонилметан 1 мг Гиалуронат натрия в пересчете на гиалуроновую кислоту 10 мг 1 - общепринятое сокращение синоним МСМ. Описание Таблетки овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от светло-желто-оранжевого до темно-оранжевого цвета.

Допускается наличие специфического запаха. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: Регенерации тканей стимулятор Код ATX: Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. Подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани.

Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах НПВП.

Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.

Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуроната, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронат от ферментативного расщепления путем подавления активности гиалуронидазы и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости. Гиалуроновая кислота - полисахарид группы кислых гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства.

Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления. Метилсульфонилметан МСМ - органическое серосодержащее соединение. Является ключевым метаболитом диметилсульфоксида ДМСО. МСМ входит в состав многих эндогенных белков в том числе белков соединительной ткани - коллагена, эластина, кератина , гормонов и других метаболически активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично - кишечником. Концентрация в плазме хондроитина сульфата: В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при пероральном приеме. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 15 лет.

Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.

Курс лечения не менее 3 месяцев. В случае приема больших количеств препарата более 10 капсул возможно появление тошноты, рвоты, диареи, геморрагических высыпаний. Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.

Препарат совместим с НПВП нестероидными противовоспалительными препаратами и ГКС глюкокортикостероидами. Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Указание возможности и особенностей медицинского применения лекарственного препарата беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания, детьми, взрослыми, имеющими хронические заболевания: Противопоказанием к применению препарата являются повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 15 лет.

Перед приемом препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом. Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Не оказывает влияния на вождение автомобиля и управление другими механизмами.

АРТРА МСМ ФОРТЕ

Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. По 30, 60 или таблеток покрытых пленочной оболочкой во флаконе из полиэтилена с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги.

На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности и указание на запрет применения лекарственного препарата по истечении срока годности: Не использовать по окончании срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта.

Указание на необходимость хранения лекарственного препарата в местах, недоступных для детей: Хранить в недоступном для детей месте. Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата: Перейти к основному содержанию. Главное меню Главная Лекарства Как читать инструкции. Способ применения и дозы: Меры предосторожности при применении: Симптомы передозировки, меры по оказанию неотложной помощи при передозировке: Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата: Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: Особые указания Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

Более подробная информация о текстовых форматах.

АРТРА® МСМ форте таблетки

Plain text HTML-теги не обрабатываются и показываются как обычный текст Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразуются в ссылки. Строки и параграфы переносятся автоматически. Leave this field blank. С этой инструкцией просматривают еще лекарства: РУМАЛОН раствор для внутримышечного введения.

АКЛАСТА раствор для инфузий НОВАРТИС ФАРМА. Инструкции для врачей Действующие вещества Классификация ЛС по фармгруппе Перечень веществ, подлежащих контролю в РФ Список сильнодействующих и ядовитых веществ. Информация по лекарствам предоставлена для ознакомления, а не для самолечения, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Редакция не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации.